Gestionnaire de Paie - F/H - CDD 12 mois

Req ID #: 234688

L'Arbresle, Rhône, FR

Full time

Depuis plus de 75 ans, les salariés de Charles River travaillent ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

Qui sommes-nous ?

Le site Charles River de Lyon est un site unique de 14 hectares, situé dans la vallée d’Azergues. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 1000 personnes travaillent chaque jour dans l’objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.

Le poste

Dans le cadre d’un remplacement, nous recherchons un Gestionnaire de Paie (F/H) en CDD pour une durée de 12 mois, disponible courant août ou début septembre au plus tard.

Directement rattaché(e) à la Responsable Paie France et au sein d’un équipe de 7 personnes, vous assurerez les travaux de paie et d’administration pour une partie de la population (environ 250 paies).

Les missions

1/ Paie et administration du personnel

Préparer les bulletins de paie en collectant et en analysant toutes les informations nécessaires

Contrôler la production de la paie dans le respect du calendrier et des processus définis

Assurer le suivi de la gestion des temps et des absences

Gérer les formalités d’embauche et de départ des salariés

S’assurer que les évolutions légales, conventionnelles et que les accords d’entreprise sont bien intégrés dans le système de paie, faire les demandes de modifications si nécessaire et en contrôler la bonne réalisation

Communiquer et répondre aux questions des managers et de leurs collaborateurs en matière de paie

Réaliser le suivi des dossiers administratifs des collaborateurs avec les organismes sociaux, notamment prendre en charge le suivi des dossiers maladie auprès de la CPAM, l’affiliation / la radiation des salariés auprès de l’organisme de mutuelle …

2/ Reporting RH, contrôles et conformité

Participer à l’ensemble des travaux de mise en conformité SOX ainsi qu’à la préparation des éventuels contrôles URSSAF

Participer aux travaux de reporting courants

Participer aux projets transverses paie et administration du personnel

Qualifications souhaitées

Vous êtes titulaire a minima d’une formation de niveau Bac+2/3 en Paie, Ressources Humaines ou Comptabilité et disposez d’au moins 5 ans d’expérience sur un poste similaire.

Vous êtes rigoureux(se), avez le sens du respect de la confidentialité, disposez d’un très bon relationnel et avez l’esprit d’entraide dans un environnement dynamique.

Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques permettant de réaliser des extractions Excel et maîtrisez les outils de paie (idéalement connaissance des outils ADP et de l’environnement SAP).

Votre niveau d’anglais vous permet au moins de lire et écrire dans cette langue.

Modalités contractuelles

Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe 5

Contrat : CDD non-cadre (règlement horaire variable)

Salaire : A compter de 35 000 € bruts/an, sur 14 mois

Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d’entreprise, CSE

Primes de transport, d’intéressement/participation, accord d’ancienneté, accord de télétravail (jusqu’à 10 jours/mois après 3 mois d’ancienneté), …

Site non-accessible en transport en commun – Moyen de locomotion indispensable

À propos de Research Models & Services

Indispensable dans la recherche fondamentale et la découverte, l’utilisation de modèles in vivo nous aide à cibler certaines maladies et à déterminer les voies d’intervention biologiques potentielles qui permettent de contrôler l’évolution de la maladie. En notre qualité de leader mondial dans la production et la distribution d’animaux de recherche de qualité supérieure, avec un modèle sur deux produit pour la recherche préclinique à l’échelle mondiale, nous sommes bien placés pour comprendre l’importance de cette étape. Grâce à nos sept décennies d’expérience, notre expertise est inégalée, ce qui nous permet de mettre à votre disposition le modèle parfait, y compris des options spécifiques à une maladie et pré-conditionnées, pour la recherche fondamentale et au-delà.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d’information, consultez www.criver.com.