Ingénieur Vérification et Validation H/F

Air Liquide Medical Systems is the subsidiary of Air Liquide Healthcare that is dedicated to Medical Devices.

The company develops, manufactures and sells innovative products in three fields: ventilation (ventilators and patient interfaces for intensive care, emergency care, transport, home), equipments for medical gases and aerosol therapy.

We have approximately 460 employees worldwide, including 245 in France. All sedentary employees are based on our site in Antony: from R&D to manufacturing, including support functions!

We are committed alongside those who are fighting for life, by creating the easiest devices to use and by transforming the standards of care. We are committed to providing a better quality of life for patients.

Our 5 main values are innovation, simplicity, quality, commitment and team spirit.

All of our job offers (permanent, fixed-term, internship, work-study) are open to people with disabilities.

How will you CONTRIBUTE and GROW?

Ce poste est basé au sein de notre filiale Eove qui fait partie d'Air Liquide Medical Systems depuis 2018.

EOVE est une entreprise basée à Pau et spécialisée dans la conception et la fabrication d’appareils respiratoires pour les patients chroniques à domicile. Sa mission est d’innover pour améliorer la qualité de vie des patients et le quotidien des prestataires de santé.

Nous effectuons chez Eove la conception, l’assemblage, la programmation et les tests libératoires de nos produits sur notre site de Pau. Nous sommes aujourd’hui une équipe de 50 personnes dont 25 en R&D. L’entreprise fait face à une dynamique très positive avec une forte activité en production et plusieurs projets ambitieux en cours de développement.

C’est dans ce contexte que nous cherchons à nous renforcer en Vérification & Validation (V&V) au sein de notre bureau d’étude. Le rôle du V&V, au cœur du cycle de développement, est de vérifier la conformité aux spécifications et de valider que nos produits (nouveaux ou déjà commercialisés dans le cas de modifications) répondent bien aux demandes clients et aux besoins des utilisateurs. L'activité V&V concerne la performance de toutes les parties des produits tel que les composants, les logiciels, l’électronique et la ventilation. D'autre part, il s'agit de s'assurer de la conformité de la conception et du développement des produits au regard des normes et des spécifications de notre système qualité dans un contexte réglementaire exigeant.

Plus en détails, vos missions seront les suivantes :

Activités du poste :

Elaborer les protocoles de tests, définis à partir des spécifications et de l’analyse de risques,

Réaliser et analyser les campagnes de tests manuels,

Mettre en place des tests automatiques,

Elaborer ou faire évoluer les outils de tests,

Rédiger la documentation nécessaire au maintien de la certification de nos dispositifs médicaux : gestion de dossiers produits (Design History File), gestion de traçabilité des exigences ...

Transférer les livrables R&D aux autres services (méthodes, production, qualité),

Optimisation de la qualité des logiciels et des processus de développement,

Possibilité de piloter des projets :

Coordonner l’équipe d’experts métiers (software, mécanique, électronique, ventilation),

Organiser et animer différentes étapes du développement du projet (revues de conception, tests en laboratoire, essais cliniques),

Participer aux audits qualité du projet (internes, organisme notifié),

Are you a Match?

Profil :

Diplôme d’ingénieur (ou équivalent Bac+5),

Expérience de minimum 3 ans sur des fonctions et environnements similaires,

Compétences Techniques :

Lecture/Compréhension de schémas fonctionnels,

Compréhension de logiciels embarqués en langage C,

Outils de gestion de configuration et de bugs (type Github),

Compréhension des composants électro-technique (solenoid, turbines, vannes...),

Idéalement notions des normes ISO 13485 et IEC 62304,

Qualités :

Totalement aligné sur nos valeurs d'équipe : entraide, engagement, rigueur, respect et innovation,

Impliqué dans toutes les phases du produit : définition, conception, réalisation, production,

Aimant la mise en place des stratégies de tests nouvelles, de les partager et de les rendre facilement utilisables,

Attiré par le test mais aussi par la gestion projet (partie documentaire comprise),

Aimant échanger avec ses collègues,

Bon niveau d’anglais,

À l’aise avec l’informatique,

Expérience dans le milieu pharma ou dispositif médical serait un plus,

Le poste requiert un niveau ingénieur mais est également ouvert à un(e) technicien(ne) avec expérience. Il faut être curieux, autonome, force de proposition dans le domaine technique, organisé, avoir une bonne capacité d’adaptation et apprécier le travail en équipe pour collaborer avec les autres services de l’entreprise (production, achats).

#LI-FM1

Our Differences make our Performance

At Air Liquide, we are committed to build a diverse and inclusive workplace that embraces the diversity of our employees, our customers, patients, community stakeholders and cultures across the world.

We welcome and consider applications from all qualified applicants, regardless of their background. We strongly believe a diverse organization opens up opportunities for people to express their talent, both individually and collectively and it helps foster our ability to innovate by living our fundamentals, acting for our success and creating an engaging environment in a changing world.